Description du projet
- Titre du projet : Single-cell and spatial multi-omics exploration of tumor intrinsic and microenvironment responses to ALK-ATR-CHK1-RRM2 axis drugging in neuroblastoma
- Année de sélection : 2022
- Institution : UGent
- Montant octroyé : 600 000 €
- Durée du financement : 4 ans
Le neuroblastome est le cancer le plus fréquent chez les nourrissons et les jeunes enfants. Il est responsable de 15 % du nombre total de décès par cancer chez les enfants. Pour les neuroblastomes à haut risque, qui représentent 30 à 50 % des cas et se caractérisent par des altérations spécifiques de l’ADN, les options thérapeutiques sont actuellement limitées. Récemment, deux études indépendantes ont identifié certaines protéines qui sont des acteurs clés impliqués dans la réponse des cellules cancéreuses aux lésions de l’ADN. Ces acteurs clés sont autant de cibles thérapeutiques prometteuses pour ce groupe de tumeurs à haut risque. Nous allons étudier plus avant le potentiel thérapeutique de la combinaison de différents médicaments agissant sur les protéines en question (RRM2, ATR, CHK1) et chercher à comprendre le rôle du système immunitaire dans la forte réponse au traitement ainsi générée. Pour ce faire, nous utiliserons des modèles récemment développés de neuroblastomes chez la souris, combinés à des tests d’activité spatiale des gènes et des protéines récemment disponibles. Les résultats de ce projet de recherche devraient permettre d’identifier de nouvelles options thérapeutiques pour les neuroblastomes à haut risque.
